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药品GMP认证检查公示(2018第53号)

发布日期:2018-11-20 11:11   来源:安徽省食品药品审评认证中心    阅读: 次   字体:[大] [中] [小]   分享到:

按照《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《安徽省药品生产质量管理规范认证管理办法》、《安徽省食品药品监督管理局关于深化“放管服”改革推动“最多跑一次”工作的通知》的规定,我中心组织检查组对合肥恩瑞特药业有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年11月20日至2018年12月3日,请社会各界予以监督。

监督电话:12331

传    真:0551-63710282、62999882

地  址:合肥市包河工业区包河大道与乌鲁木齐路交界处安徽省食品药品技术检测大楼8楼

邮  编:230051

电子邮箱:yp12331@sina.com

特此公示。

附件:药品GMP认证检查目录(第53号)

安徽省食品药品审评认证中心

2018年11月20日

药品生产许可证核发与药品GMP认证检查目录(第53号)

企业名称

合肥恩瑞特药业有限公司

注册地址

安徽省合肥市经开区桃花工业园文山路10号

生产地址

安徽省安庆市高新区霞虹路8号

法定代表人

李丰

企业负责人

李丰

检查范围

原料药(枸地氯雷他定)(1号车间

检查时间

2018年11月21日-11月23日

检查组

洪建新、储安民、丁宏珍

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