按照《中华人民共和国药品管理法》、国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《安徽省药品生产质量管理规范认证管理办法》、《安徽省食品药品监督管理局关于深化“放管服”改革推动“最多跑一次”工作的通知》的规定,我中心组织检查组对六安华源制药有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年11月20日至2018年12月3日,请社会各界予以监督。
监督电话:12331
传 真:0551-63710282、62999882
地 址:合肥市包河工业区包河大道与乌鲁木齐路交界处安徽省食品药品技术检测大楼8楼
邮 编:230051
电子邮箱:yp12331@sina.com
特此公示。
附件:药品GMP认证检查目录(第49号)
安徽省食品药品审评认证中心
2018年11月20日
药品GMP认证检查目录(第49号)
企业名称 |
六安华源制药有限公司 |
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注册地址 |
安徽省六安市经济技术开发区皋城东路与经六路口 |
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生产地址 |
安徽省六安市经济技术开发区皋城东路与经六路口 |
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法定代表人 |
黄文烈 |
企业负责人 |
衣学福 |
检查范围 |
大容量注射剂(玻璃输液瓶A线、B线,多层共挤膜输液袋A线) |
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检查时间 |
2018年11月21日-11月24日 |
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检查组 |
宫文武、余华、潘家峰 |